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Información médica para pacientes y cuidadores

Medicamentos de EMD Serono

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La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos exige que los fármacos de prescripción incluyan etiquetas con la información científica esencial para un uso seguro y eficaz. Entre estos se encuentran la información de prescripción para los proveedores de la salud, así como las etiquetas aprobadas por la FDA para los pacientes, denominadas Guías de medicamentos, Información para el paciente, Prospectos para el paciente o Instrucciones de uso.1

Si desea notificar un efecto secundario de un medicamento de EMD Serono, llame al 1-800-283-8088, ext. 5563.

Para informar cualquier otro problema con su medicamento de EMD Serono, llame al 1-800-283-8088, ext. 2020.

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Referencias

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  1. FDA’s Labeling Resources for Human Prescription Drugs. https://www.fda.gov/drugs/laws-acts-and-rules/fdas-labeling-resourceshuman-prescription-drugs. Consulta realizada el 25 de noviembre de 2024.

La información en esta página web es proporcionada por EMD Serono Medical Affairs, que tiene como misión ofrecer información médica imparcial a proveedores de atención médica, pacientes y cuidadores. Siempre busque la orientación de su proveedor de atención médica. 

Para informar un efecto secundario de su medicamento EMD Serono, llame al 1-800-283-8088, ext. 5563. Para informar cualquier otro problema con su medicamento EMD Serono, llame al 1-800-283-8088, ext. 2020. También puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

EMD Serono es la división farmacéutica de Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, en los Estados Unidos y Canadá.

US-MULE-00018 03/25

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